2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Prostaglandin Receptor
  5. Prostaglandin Receptor Isoform

Prostaglandin Receptor

 

Prostaglandin Receptor 相关产品 (438):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0191
    Bimatoprost

    比马前列素

    		99.94%
    Bimatoprost 是一种前列腺素类似物，通过调控巩膜和小梁流出来降低眼压。Bimatoprost 可用于开角型青光眼、高眼压和其他形式的青光眼的研究。Bimatoprost 的局部使用会引起脂肪萎缩造成睑沟加深。
  • HY-128686
    KAG-308 Agonist 99.60%
    KAG-308 是一种有效、选择性、可口服的 EP4 receptor (一种前列腺素 E2 受体亚型) 激动剂，抑制结肠炎，促进组织粘膜愈合，有效抑制 TNF-α 的产生。KAG-308 对人 EP4 受体的 Ki 值和 EC50 值分别为 2.57 nM 和 17 nM，对其选择性高于 EP1，EP2，EP3 和 IP 受体。
  • HY-113205
    15-keto-Prostaglandin E2 ≥99.0%
    15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。15-keto-Prostaglandin E2 通过 STAT3 Cys259 残基结合来抑制 STAT3 激活。15-keto-Prostaglandin E2 可以结合并稳定 EP2 和 EP4 受体。15-keto-Prostaglandin E2 抑制乳腺癌细胞的生长和进展。15-keto-Prostaglandin E2 激活 PPAR-γ 并促进真菌生长。
  • HY-19518
    Latanoprostene bunod Control 99.85%
    Latanoprostene bunod (NCX116; LBN) 是一种一氧化氮 (NO) 供体前列腺素 F2a 类似物，有潜力用于开角型青光眼或高眼压 (OHT) 患者降低眼压 (IOP) 的局部眼科的研究。
  • HY-N6070A
    Ricinoleic acid (purity≥99%)

    蓖麻油酸

    		Agonist 99.95%
    Ricinoleic acid (purity≥99%) 是一种羟基脂肪酸，是生产高性能润滑剂，化妆品，聚合物，表面活性剂和涂料的重要原料。Ricinoleic acid 具有镇痛作用、促炎或抗炎作用，以及针对前列腺素 E3 受体的拮抗活性。Ricinoleic acid 是 Castor oil (HY-107799) 的主要活性成分。Ricinoleic acid 是前列腺素 EP3 受体 (EP3 receptor) 的激动剂 (MEG-01 中的 EC50 为 0.5 μM)，可引起泻药作用和子宫收缩。Ricinoleic acid 具有抗焦虑、抗炎和促炎特性。
  • HY-176293
    EP2 receptor antagonist-3 Antagonist
    EP2 receptor antagonist-3 是一种具有选择性的 EP2 受体 (EP2 receptor) 拮抗剂 (hEP2 SPA实验测定 IC50 为 8 nM；hEP2 cAMP 实验测定 IC5 为 50 nM)。EP2 receptor antagonist-3 可增加巨噬细胞介导的 Amyloid-β 斑块清除。EP2 receptor antagonist-3 在 CD-1 小鼠中显示出适中的清除率和良好的暴露，在小鼠和大鼠中具有良好的中枢神经系统 (CNS) 暴露。EP2 receptor antagonist-3 可用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-B0813R
    Treprostinil diethanolamine (Standard)

    曲前列尼尔二乙醇胺 (Standard)

    		Agonist
    Treprostinil (diethanolamine) (Standard)是 Treprostinil (diethanolamine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Treprostinil diethanolamine (UT-15C) 是一种有效的 EP2、DP1 和 IP 激动剂，对 EP2、DP1、IP、EP1、EP4、EP3 和 FP 的 Ki 值分别为 3.6、4.4、32.1、212、826、25
  • HY-122558
    AM432 sodium Antagonist
    AM432 (sodium) 是一种强效且选择性的 DP2 受体 (CRTH2) 拮抗剂。AM432 (sodium) 在长时间孵育的人体全血嗜酸性粒细胞形状变化试验中表现出优异的药效。AM432 (sodium) 在犬和小鼠炎症性疾病模型中也表现出优异的药代动力学。
  • HY-B0600
    Tafluprost

    他氟前列素

    		Control 99.69%
    Tafluprost (AFP-168) 是抗青光眼前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn2+-mTOR 通路促进轴突再生，抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。Tafluprost 可用于青光眼视神经损伤研究。
  • HY-100449
    AL-8810 Antagonist 99.00%
    AL-8810 是 PGF2 α受体 (FP 受体) 的有效和选择性拮抗剂。AL-8810 是 MAPK 和 ERK1/2 的激活剂。AL-8810 对小鼠 3T3 细胞和大鼠 A7r5 细胞 FP 受体的 Ki 分别为 0.2±0.06 μM 和 0.4±0.1 μM。AL-8810 可用于眼压升高 (OHT) 和原发性开角型青光眼 (POAG) 的研究。
  • HY-14899
    Taprenepag Agonist 98.79%
    Taprenepag (CP-544326) 是一种有效的选择性前列腺素 EP(2) 激动剂，对人和大鼠 EP2 的 IC50 分别为 10 和 15 nM。 Taprenepag 对 EP2 的选择性高于其他EP受体 (对于 EP1，EP3 和 EP4 的 IC50>3200 nM) 以及一组37 种 G 蛋白偶联受体。
  • HY-N3617
    Coniferin

    松柏苷

    		99.13%
    Coniferin (Laricin) 是松柏醇的一种葡萄糖苷。Coniferin 抑制真菌黑化反应。Coniferin 抑制细胞释放某些激素，包括 Prostaglandin E2 和 Thromboxane B2。
  • HY-12182A
    ONO-8711 dicyclohexylamine Antagonist 99.30%
    ONO-8711 dicyclohexylamine 是一种有效的选择性竞争性 EP1 拮抗剂，对人和小鼠 EP1 的 Ki 值分别为 0.6 nM 和 1.7 nM。ONO-8711 dicyclohexylamine 有效降低结肠癌、乳腺癌和口腔癌小鼠模型的肿瘤发生率。
  • HY-113331
    Thromboxane B2

    血栓素 B2

    		Control 99.00%
    Thromboxane B2 是一种前列腺素衍生物，在过敏反应时释放。Thromboxane B2 诱导动脉收缩和血小板聚集。Thromboxane B2 是血栓素 A2 的生物无活性产物和循环分解代谢产物。Thromboxane B2 在外周静脉血和冠状窦血中的水平可作为心绞痛的诊断指标。Thromboxane B2 在血清中的水平也与血小板中 COX-1 活性的抑制有关。Thromboxane B2 是前列腺素内过氧化物代谢的主要产物。Thromboxane B2 在犬模型中，会导致气流量、潮气量和动态肺顺应性剂量相关性下降，同时增加肺气道阻力。Thromboxane B2 是花生四烯酸生物转化过程中天然存在的支气管活性代谢物。
  • HY-106961
    ONO 1301 Agonist 99.02%
    ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I2 模拟物，是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin) 激动剂，具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生，改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。
  • HY-105218A
    Ifetroban sodium Antagonist 99.83%
    Ifetroban (BMS-180291) sodium 是一种具有口服活性的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受体拮抗剂。Ifetroban sodium 具有抗血小板活性，可抑制肿瘤细胞迁移，但不影响细胞增殖。Ifetroban sodium 可用于心肌缺血、高血压、中风、血栓、心肌病的研究。
  • HY-133123
    EP4 receptor antagonist 1 Antagonist 99.66%
    EP4 receptor antagonist 1 是一种高效的，竞争性的，选择性前列腺素类 EP4 受体拮抗剂。可用于癌症免疫研究。EP4 receptor antagonist 1 抑制人和小鼠 EP4 受体，IC50 分别为 6.1 nM 和 16.2 nM。对人 EP1，EP2 和 EP3 受体的 IC50 >10 μM。
  • HY-16991
    Terutroban Antagonist 99.84%
    Terutroban (S-18886) 是一种选择性具有口服活性的血栓素-前列腺素 (TP) 受体拮抗剂，IC50 为 16.4 nM。Terutroban 抑制 TXA2 和前列腺素内过氧化物受体。Terutroban 是一种强效抗血栓剂，具有抗动脉粥样硬化和抗血管收缩特性。
  • HY-108972
    SQ 29548 Antagonist ≥99.0%
    SQ 29548 是高亲和力的放射性配体，是一种选择性血栓素-前列腺素 (TP) 的受体的拮抗剂。
  • HY-N0677
    Dehydroandrographolide succinate

    脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯

    		Inhibitor 99.88%
    Dehydroandrographolide succinate可从草药穿心莲 (Andrographis paniculata (Burm f) Nees 中提取，因其具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用，广泛应用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的研究。Dehydroandrographolide succinate 具有抗血栓作用。Dehydroandrographolide succinate 通过降低血栓素B (TXB2) 水平显著抑制血小板聚集率 (ED50 = 386.9 mg/kg)。Dehydroandrographolide succinate 通过 Akt/GSK3β 和 MuRF-1 通路减轻肌肉萎缩。
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